实际上，汉腾生物作为全球领先的一站式生物药CDMO技术服务企业，已积极参与到鼻喷、吸入型疫苗/抗体药物开发中，提供从细胞系开发及建库、工艺表征检测、上/下游工艺开发、制剂工艺开发、分析方法开发和商业化生产等技术服务，助力新冠疫苗/抗体的高质量研发。
汉腾生物为其中一款新冠抗体鼻喷剂提供了CDMO技术支持。这款药物的有效成分是一种具有广谱抗病毒作用的重组IgM抗体，相对同等IgG而言，有更高的抗体中和效力，对包括奥密克戎多种亚型在内的VOC变异株有效。基于专利技术储备以及丰富的项目经验，汉腾生物为其研发带来了强有力的技术支持，突出亮点表现在以下方面：
1、带来高产量的IgM抗体
IgM类抗体一般呈五聚体结构，分子量大，糖基化位点多，结构复杂，单克隆细胞株构建和工艺开发难度大。汉腾生物团队在前期的细胞株构建阶段，结合IgM平台专有载体系统筛选优化获得了高产细胞株，产生的五聚体比例可高达100%，几乎无六聚体产生，减少工艺开发难度。
汉腾生物IgM平台的优势
2、独具优势的鼻喷/吸入制剂平台
汉腾生物具有国内CDMO企业为数不多的生物药鼻喷制剂平台和吸入制剂平台，该平台涵盖了鼻喷剂/吸入剂配方开发、鼻喷剂/吸入剂工艺开发、雾化器的筛选、喷雾液滴表征和吸入特性研究等主要服务项目，具备全面的体外评价能力。
疫情肆虐的当下，汉腾生物将与药物研发企业强强联合做好技术攻关，早日使更多新冠病患用上价廉质高的药物。
汉腾生物制剂开发平台介绍
汉腾生物可为客户提供各种大分子药物（单抗、双抗、融合蛋白、重组蛋白、抗体偶联药物蛋白等）的制剂开发服务。我们能够根据分子特性快速筛选出合适的处方及工艺，在冻干制剂、疫苗、高浓度制剂、吸入剂、鼻喷剂和滴眼剂等方面具备成熟的工艺研发/商业化生产流程，可满足IND/BLA申报需求。
汉腾生物生物制剂开发的服务内容
1、制剂处方开发流程
2、平台的优势
针对不同类型的大分子药物，可供选择的剂型平台多；
针对分子不稳定因素的相关解决策略；
可以承接各类蛋白的制剂开发（抗体，重组蛋白，ADC等）。
高通量蛋白稳定性分析平台
一小时内最多可分析384个样品，有利于处方的快速筛选。
制剂辅料和包材质量标准平台
辅料和包材满足目标申报国家的药典标准，符合申报要求。
成品生产工艺开发平台
保障产品在整个生产过程的稳定性。
